1-(4-METOKSIFENIL)METANAMIN
Rincian produk
| Nomer CAS | 2393-23-9 | Waktu Pengiriman | dalam 10 hari |
| Molekuler | C8H11NO | Kapasitas produksi | 1 Metrik Ton/Hari |
| Penampilan | Cairan bening, tidak berwarna hingga agak kuning | Kemurnian | 99% menit |
| Aplikasi | intermediet farmasi | Penyimpanan | Suhu kamar, gelap, disegel |
| BatasNum | 1 Kilogram | Angkutan | Udara, Laut, Ekspres. |
| Kepadatan | 1,05g/mLat25 °C (menyala) | Titik didih | 236-237°C (menyala) |
| Mencair Ponit | -10 °C | Indeks bias | n20/D1.546 (menyala) |
| Titik nyala: | >230 °F | Kelarutan | Sangat larut dalam air |
| Nama | p-anisilamin atau (4-metoksifenil)metanamin |
Sinonim
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMINOMETIL-ANISOL;4-METOKSIBENZILAMINA;P-Methoxybenzylamine Hidroklorida173.64;4-Metoksibenzilamin, 98+%;untuk Sparfloxacin;P-METHOXYBENZYLAMINE HYDROCHLORIDE
Aplikasi
Ini dapat digunakan untuk sintesis zat antara farmasi.Ini sedikit berbahaya bagi air.Jangan biarkan produk yang tidak diencerkan atau dalam jumlah besar bersentuhan dengan air tanah, saluran air, atau sistem pembuangan kotoran.Tanpa izin pemerintah, jangan membuang bahan ke lingkungan sekitar untuk menghindari oksida, asam., udara, kontak karbon dioksida, jaga agar wadah tetap tertutup rapat, masukkan ke dalam ekstraktor yang rapat, dan simpan di tempat yang sejuk dan kering.
Laboratorium QC
Sebuah laboratorium QC individu berdiri di lokasi di mana kimia, uji fisik, uji mikroba, studi stabilitas, uji instrumen seperti IR, UV, HPLC, GC dilakukan untuk bahan baku dan produk jadi.Seluruh area dikontrol aksesnya dan dirawat dengan baik dengan instrumen analitis yang memadai untuk tujuan pengujian yang dimaksudkan.Semua instrumen diberi label dengan baik dan dikalibrasi dengan tepat.
QA
QA bertanggung jawab untuk mengevaluasi dan mengkategorikan penyimpangan menjadi tingkat Mayor, tingkat Umum dan tingkat Minor.Untuk semua tingkat penyimpangan, penyelidikan untuk mengidentifikasi akar penyebab atau penyebab potensial diperlukan.Investigasi harus diselesaikan dalam waktu 7 hari kerja.Penilaian dampak produk bersama dengan rencana CAPA juga diperlukan setelah penyelidikan selesai dan akar penyebab diidentifikasi.Penyimpangan ditutup ketika CAPA diterapkan.Semua penyimpangan Level harus disetujui oleh Manajer QA.Setelah diimplementasikan, efektivitas CAPA dikonfirmasi berdasarkan rencana.
