1- (4-methoxyphenyl) methanamine
Detail Produk
| Casno | 2393-23-9 | Waktu pengiriman | dalam 10 hari |
| Molekuler | C8H11No | Kapasitas produksi | 1 metrik ton/hari |
| Penampilan | Cairan bening, tidak berwarna hingga sedikit kuning | Kemurnian | 99%Min |
| Aplikasi | Zat antara farmasi | Penyimpanan | Suhu kamar, gelap, disegel |
| Limitnum | 1 kilogram | Angkutan | Udara, laut, ekspres. |
| Kepadatan | 1.05g/mlat25 ° C (lit.) | Titik didih | 236-237 ° C (lit.) |
| Ponit yang meleleh | -10 ° C. | Indeks bias | N20/D1.546 (lit.) |
| Titik nyala: | > 230 ° F. | Kelarutan | Sangat larut dalam air |
| Nama | p-anisylamine atau (4-methoxyphenyl) methanamine |
Sinonim
Labotest-BB LTBB000703; Akos BBS-00003589; 4-aminomethyl-anisole; 4-Methoxybenzylamine; P-methoxybenzylamine hydrochloride173.64; 4-Methoxybenzylamine, 98+%; untuk sparfloxacine; P-methoxybenzylamine hydrochloride
Aplikasi
Ini dapat digunakan untuk sintesis perantara farmasi. Ini sedikit berbahaya bagi air. Jangan biarkan produk yang murni atau dalam jumlah besar bersentuhan dengan air tanah, saluran air atau sistem pembuangan limbah. Tanpa izin pemerintah, jangan melepaskan bahan ke lingkungan sekitarnya untuk menghindari oksida, asam. , udara, kontak karbon dioksida, menjaga wadah tertutup, masukkan ke dalam ekstraktor yang kencang, dan simpan di tempat yang sejuk dan kering.
QC Lab
Laboratorium QC individu berdiri di situs di mana bahan kimia, uji fisik, uji mikroba, studi stabilitas, uji instrumen seperti IR, UV, HPLC, GC dilakukan untuk bahan baku dan produk jadi. Seluruh area dikendalikan dan dipelihara dengan baik dengan instrumen analitik yang cukup untuk tujuan pengujian yang dimaksud. Semua instrumen berlabel dengan baik dan dikalibrasi dengan tepat.
QA
QA bertanggung jawab untuk mengevaluasi dan mengkategorikan penyimpangan ke tingkat utama, tingkat umum dan tingkat minor. Untuk semua tingkat penyimpangan, penyelidikan untuk mengidentifikasi akar penyebab atau penyebab potensial diperlukan. Investigasi perlu diselesaikan dalam waktu 7 hari kerja. Penilaian dampak produk bersama dengan rencana CAPA juga diperlukan setelah penyelidikan lengkap dan akar penyebab yang diidentifikasi. Penyimpangan ditutup saat CAPA diimplementasikan. Semua deviasi level harus disetujui oleh manajer QA. Setelah diterapkan, efektivitas CAPA dikonfirmasi berdasarkan rencana.
