Nama Produk | Lithium bromide |
Cas | 7550-35-8 |
MF | Brli |
MW | 86.85 |
Einec | 231-439-8 |
Titik lebur | 550 ° C (Lit.) |
Titik didih | 1265 ° C. |
Kepadatan | 1,57 g/ml pada 25 ° C |
Titik nyala | 1265 ° C. |
Kondisi penyimpanan | Atmosfer lembam, suhu kamar |
Membentuk | bubuk |
Warna | Putih |
Berat jenis | 3.464 |
Kelarutan air | 61 g/100 ml (25 º C) |
Kepekaan | Hidroskopis |
Kemasan | 1 kg/kg atau 25 kg/drum |
Ini adalah penyerap uap air yang efisien dan pengatur kelembaban udara. Lithium bromida dengan konsentrasi 54% hingga 55% dapat digunakan sebagai refrigeran penyerapan. Dalam kimia organik, digunakan sebagai penghapus hidrogen klorida dan agen ragi untuk serat organik (seperti wol, rambut, dll.). Secara medis digunakan sebagai hipnosis dan obat penenang.
Selain itu, ini juga digunakan dalam industri fotosensitif, kimia analitik dan elektrolit dan reagen kimia dalam beberapa baterai berenergi tinggi, digunakan sebagai penyerap uap air dan pengatur kelembaban udara, dapat digunakan sebagai pendingin penyerapan, dan juga digunakan dalam kimia organik, industri obat, industri fotosensitif dan industri lainnya.
Kristal kubik putih atau bubuk granular. Mudah larut dalam air, kelarutannya adalah air 254g/100ml (90 ℃); Larut dalam etanol dan eter; sedikit larut dalam piridin; Larut dalam metanol, aseton, etilen glikol dan pelarut organik lainnya.
Kategori terkait
Anorganik; LithiumCompounds; Bahan kimia penting; Reagen plus; Reagen rutin; Garam anorganik; Lithium; Reagen sintetis; Garam lithium; Lithium Metaland Ceramic Science; Garam; Anorganik grade kristal; Di, purissp.a.; Purissp.a.; Metalhalide; 3: li; Bahan manik -manik; Sintesis kimia; Anorganik grade kristal; Garam anorganik; Garam lithium; Ilmu material; Ilmu Keramik Metaland; Reagen sintetis.
QA bertanggung jawab untuk mengevaluasi dan mengkategorikan penyimpangan ke tingkat utama, tingkat umum dan tingkat minor. Untuk semua tingkat penyimpangan, penyelidikan untuk mengidentifikasi akar penyebab atau penyebab potensial diperlukan. Investigasi perlu diselesaikan dalam waktu 7 hari kerja. Penilaian dampak produk bersama dengan rencana CAPA juga diperlukan setelah penyelidikan lengkap dan akar penyebab yang diidentifikasi. Penyimpangan ditutup saat CAPA diimplementasikan. Semua deviasi level harus disetujui oleh manajer QA. Setelah diterapkan, efektivitas CAPA dikonfirmasi berdasarkan rencana.