Nama Produk | Litium bromida |
CAS | Nomor telepon 7550-35-8 |
MF | BrLi |
MW | 86.85 |
EINECS | Telepon: 231-439-8 |
Titik lebur | 550 °C (lit.) |
Titik didih | 1265 °C |
Kepadatan | 1,57 g/mL pada suhu 25 °C |
Titik nyala | 1265 derajat celcius |
Kondisi penyimpanan | Suasana inert, Suhu Kamar |
Membentuk | bubuk |
Warna | Putih |
Berat jenis | 3.464 |
Kelarutan dalam air | 61 g/100 mL (25 ºC) |
Kepekaan | Hidroskopis |
Kemasan | 1 kg/kg atau 25 kg/drum |
Litium bromida merupakan penyerap uap air dan pengatur kelembapan udara yang efisien. Litium bromida dengan konsentrasi 54% hingga 55% dapat digunakan sebagai refrigeran penyerap. Dalam kimia organik, litium bromida digunakan sebagai penghilang hidrogen klorida dan agen pengembang untuk serat organik (seperti wol, rambut, dll.). Litium bromida juga digunakan secara medis sebagai hipnotis dan sedatif.
Selain itu, ia juga digunakan dalam industri fotosensitif, kimia analitik dan elektrolit serta reagen kimia dalam beberapa baterai berenergi tinggi, digunakan sebagai penyerap uap air dan pengatur kelembapan udara, dapat digunakan sebagai zat pendingin penyerap, dan juga digunakan dalam kimia organik, industri obat-obatan, industri fotosensitif dan industri lainnya.
Kristal kubik putih atau bubuk granular. Mudah larut dalam air, kelarutannya 254 g/100 ml air (90°C); Larut dalam etanol dan eter; sedikit larut dalam piridina; Larut dalam metanol, aseton, etilen glikol, dan pelarut organik lainnya.
Kategori Terkait
Anorganik; SENYAWA LITIUM; Bahan Kimia Esensial; Reagen Plus; Reagen Rutin; Garam Anorganik; Litium; Reagen Sintetis; Garam Litium; Ilmu Logam dan Keramik Litium; Garam; Anorganik Kelas Kristal; IN,Purissp.a.; Purissp.a.; metalhalida; 3:Li; Material Bermanik; Sintesis Kimia; Anorganik Kelas Kristal; Garam Anorganik; Garam Litium; Ilmu Material; Ilmu Logam dan Keramik; Reagen Sintetis.
QA bertanggung jawab untuk mengevaluasi dan mengkategorikan deviasi ke dalam tingkat Mayor, Umum, dan Minor. Untuk semua tingkat deviasi, investigasi untuk mengidentifikasi akar penyebab atau potensi penyebab diperlukan. Investigasi harus diselesaikan dalam 7 hari kerja. Penilaian dampak produk beserta rencana CAPA juga diperlukan setelah investigasi selesai dan akar penyebab teridentifikasi. Deviasi ditutup ketika CAPA diimplementasikan. Semua tingkat deviasi harus disetujui oleh Manajer QA. Setelah diimplementasikan, efektivitas CAPA dikonfirmasi berdasarkan rencana.